Analytical Development

Description du poste

Vous souhaitez travailler au sein d'une entreprise qui place les personnes au cœur de son action et qui joue un rôle essentiel dans le secteur canadien de la pharmacie et des dispositifs médicaux?

Bracco recherche quelqu'un comme vous

Nous sommes une entreprise multinationale active dans le domaine des sciences de la vie, leader mondial dans le domaine de l'imagerie diagnostique. Chaque jour, nous recherchons et perfectionnons des techniques et des solutions de diagnostic de plus en plus avancées et durables pour ouvrir de nouvelles voies en imagerie diagnostique.

• Notre objectif est d'améliorer la vie des gens en façonnant l'avenir de la prévention et de l'imagerie de précision.
• Notre mission est d'être fiers de notre engagement envers les patients, de notre histoire d'innovation, du talent de notre équipe et de notre approche durable.

Le spécialiste en développement et validation analytique effectue les préparations des protocoles, les rapports de qualification et validations relatifs aux équipements et méthodes du groupe de contrôle de la qualité. Il s'assure également une gestion des équipements du groupe de contrôle de la qualité (calibrations, entretiens, réparations, etc.), développe et améliore des méthodes analytiques tout en supportant les analyses de routine.

Principales responsabilités, activités, devoirs et tâches

• Développer et valider les méthodes d'analyses sur HPLC, GC, ICP-MS, etc.;
• Améliorer et valider les méthodes déjà existantes;
• Résoudre les problèmes analytiques complexes reliés aux OOS pour le QC;
• Qualifier les instruments analytiques au labo QC selon les échéances;
• Résoudre les problèmes sur les instruments et logiciels;
• Rédiger des méthodes d'analyses, des procédures d'utilisation, de calibration et de maintenance des nouveaux instruments;
• Vérifier et compiler des données analytiques;
• Participer à la documentation des change control et de documents pour les Affaires Réglementaires;
• Respecter et appliquer les règles de santé, Sécurité et Environnement (SSE);
• Respecter et appliquer les règles de bonnes pratiques de fabrication (BPF);
• Effectuer toutes autres tâches connexes.

Éducation

• BSc. Chimie ou Biochimie, DEC ou AEC

Expérience professionnelle, connaissances et compétences techniques

• Maitrise de la langue française et anglaise, autant à l'oral qu'à l'écrit; requise utilisant une terminologie particulière;
• Expérience : Trois à quatre ans d'expérience dans un poste similaire;
• Connaissances :
• Réglementation pharmaceutique (BPF, GMP, FDA, ICH);
• Utilisation des pharmacopées : USP / NF, Ph.Eur.;
• Utilisation des logiciels tels que Excel, Word, Empower, Spectrum, etc.

Compétences – Valeurs et comportements de l'entreprise

• Travailler en groupe, en visant la collaboration et la « mise en relation » des personnes;
• Construire des relations de travail basées sur la transparence et la confiance;
• Croire fermement à la valeur des personnes et à leur spécificité;
• Aborder l'innovation avec un esprit positif et énergique;
• Faire la promotion et la diffusion de la culture de l'innovation;
• Diriger les gens par l'exemple, leur permettant d'identifier et de communiquer le but et les objectifs aux autres;

Joignez-vous à notre équipe dès maintenant pour faire partie de l'aventure.