Analyste principal en intelligence d'affaires & données

Join to apply for the Analyste principal en intelligence d’affaires & données role at Charles River Laboratories .

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien‑être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Sommaire de l’emploi

Chez les Laboratoires Charles River, nous transformons notre manière de travailler en exploitant la puissance de l’IA, des données et de l’innovation numérique afin d’accélérer la découverte et le développement de thérapies qui sauvent des vies. Notre vision est d’intégrer l’intelligence artificielle et l’analytique avancée à chaque étape de nos flux de travail scientifiques et opérationnels — offrant à nos équipes des outils plus intelligents, des données fluides et des informations exploitables pour fournir des services et des solutions centrés sur le client, afin de mieux répondre aux besoins de nos clients et, ultimement, d’améliorer la vie des patients.

Responsabilités clés

• Engager les parties prenantes de l’entreprise à tous les niveaux pour identifier les besoins concernant les produits actuels et futurs par le biais d’interactions continues.
• Analyser des ensembles de données complexes utilisant SQL Server afin d’identifier des motifs, détecter des anomalies et découvrir des règles métier intégrées.
• Diriger des ateliers de définition des besoins et des tests d’acceptation utilisateur pour les nouvelles données, produits et solutions analytiques.
• Analyser les processus métier et développer des diagrammes de flux métier et des diagrammes de flux de données pour soutenir la conception et l’optimisation des systèmes.
• Travailler de manière interfonctionnelle avec les équipes d’ingénierie, de produit et d’affaires pour assurer l’alignement et la réussite des livrables.
• Créer des visualisations et tableaux de bord attrayants pour communiquer les principales informations et tendances.
• Profilage des données, exploration et validation / test des données pour garantir que les données sont prêtes à être utilisées par l’entreprise.
• Effectuer des analyses ad hoc et présenter les résultats de manière claire et conviviale.
• Établir des relations solides avec les partenaires d’affaires qui favorisent une approche collaborative et de confiance.
• Agir en tant que Scrum Master pour l’équipe et préparer des récits détaillés pour les développeurs.

Éléments clés – Qualifications minimales

Expertise technique requise

Informations spécifiques au poste

Pourquoi Charles River ?

Si vous souhaitez contribuer au bien‑être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez‑vous à l’équipe. C’est Votre Moment.

À propos de la sécurité et des évaluations

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d’évaluation de l’innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d’experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d’une demande d’autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu’aux formules sur mesure et à l’assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu’à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d’autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l’anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d’évaluation de l’innocuité.

À propos de Charles River

Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d’évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d’apporter à nos clients un soutien complet, de l’identification de cible au développement préclinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l’appui des besoins en matière d’essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille conséquent de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l’élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d’enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien‑être d’innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d’avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

Pour plus d’information, consultez www.criver.com.

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