Sr Process Engineer

Description du poste

Catalyx est à la recherche d’un(e) ingénieur(e) procédés principal(e) afin d’offrir un soutien technique pour résoudre les problèmes liés aux équipements de production, d’apporter un support technique aux équipes de fabrication pendant les opérations et de contribuer à réduire les écarts récurrents liés aux équipements. Il/elle collabore également à la réponse aux constats d’audit, aux demandes des clients et à d’autres questions techniques, au besoin.

Responsabilités

Soutien technique et opérationnel

• Assurer le démarrage et l’optimisation de nouveaux équipements.
• Fournir un soutien technique aux opérations de fabrication pendant l’exécution.
• Participer à la résolution de problèmes techniques complexes (dépannage).
• Concevoir des modifications d’équipement tout en respectant les exigences aseptiques et opérationnelles.
• Dépanner des problèmes techniques directement sur les lignes de production.
• Analyser les arrêts de machine et recommander des actions correctives.
• Participer à la mise en service de nouveaux équipements.

Performance et optimisation des procédés

• Améliorer les indicateurs clés de performance (KPI).
• Optimiser les processus de production et de maintenance.
• Développer et mettre en œuvre des solutions de dépannage rapides et efficaces.
• Concevoir et mettre en œuvre des modifications techniques afin d’optimiser la performance des équipements.
• Préparer les changements de contrôle, les procédures et la documentation requise pour mettre en œuvre les améliorations et les solutions.

Gestion de projets et documentation

• Préparer des rapports d’intervention et des procédures techniques.
• Assurer la conformité aux règlements de sécurité et environnementaux.
• Définir les exigences de projet et préparer des études de faisabilité.
• Communiquer avec les fournisseurs d’équipement.
• Planifier les projets en coordination avec la Production, le Génie, la Maintenance, l’Assurance qualité et les entrepreneurs afin de minimiser l’impact sur la production.
• Suivre l’exécution des projets, incluant les inspections, les échéanciers, les réunions et la communication.
• Assurer la bonne clôture de projet, incluant les budgets, la documentation et les contrôles de changement (CC).

Amélioration continue et leadership

• Utiliser les outils Lean et Six Sigma pour analyser l’utilisation des équipements, l’efficacité de la main-d’œuvre et la performance des machines afin de réduire les pertes et améliorer la productivité.
• Fournir un leadership à titre de gestionnaire de projet.
• Participer aux comités d’amélioration continue et aseptiques.
• Effectuer toute autre tâche administrative assignée par le gestionnaire.

Exigences

Qualifications

• Diplôme universitaire en génie mécanique, génie électrique, génie industriel, génie chimique, génie de l’automatisation ou expérience équivalente.
• Membre de l’Ordre des ingénieurs du Québec (OIQ).
• Au minimum 10 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, plus précisément dans la fabrication d’injectables stériles.
• Au minimum 5 ans d’expérience en gestion de projets.
• Connaissance solide des procédés de fabrication aseptiques.
• Expérience en dépannage et en modification d’équipement (un atout).
• Esprit analytique, autonomie, orientation client et compétences interpersonnelles.
• Excellentes aptitudes d’analyse et de résolution de problèmes techniques.
• Connaissance solide des systèmes mécaniques, électriques et automatisés.
• Excellentes compétences en communication et en travail d’équipe.
• Capacité à gérer plusieurs projets simultanément.
• Capacité à bien performer sous pression et à s’adapter à des priorités changeantes.
• Bilingue en français et en anglais, en raison des interactions avec des fournisseurs hors province.
• Compétences de communication solides et sens des priorités.
• Esprit d’équipe avec de solides compétences en collaboration.
• Maîtrise des outils Microsoft Office, incluant AutoCAD, MS Project et Visio.
• Connaissance des logiciels CAD et CMMS (Computerized Maintenance Management System).

Expérience

Requise

• Au minimum 10 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, plus précisément dans la fabrication d’injectables stériles.