Sr Process Engineer

Description du poste

Catalyx recherche un(e) Senior Process Engineer afin d’apporter un support technique pour résoudre des problèmes liés aux équipements de production, d’offrir du soutien technique aux équipes de fabrication pendant les opérations, et de travailler à réduire les écarts récurrents associés aux équipements. Ils collaborent également à la réponse aux observations d’audit, aux demandes des clients et à d’autres demandes techniques au besoin.

Responsabilités

Support technique & opérationnel

• Superviser le démarrage et l’optimisation de nouveaux équipements.
• Fournir du soutien technique aux opérations de fabrication pendant l’exécution.
• Participer à la résolution de problèmes techniques complexes (dépannage).
• Concevoir des modifications d’équipement en respectant les exigences aseptiques et opérationnelles.
• Dépanner les problèmes techniques directement sur les lignes de production.
• Analyser les temps d’arrêt des machines et recommander des actions correctives.
• Participer à la mise en service de nouveaux équipements.

Performance & optimisation des processus

• Améliorer les indicateurs de performance clés (KPI).
• Optimiser les processus de production et de maintenance.
• Développer et mettre en œuvre des solutions de dépannage rapides et efficaces.
• Concevoir et mettre en œuvre des modifications techniques pour optimiser la performance des équipements.
• Préparer les changements de contrôle, les procédures et la documentation requise pour mettre en œuvre les améliorations et les solutions.

Gestion de projet & documentation

• Préparer des rapports d’intervention et des procédures techniques.
• Assurer la conformité aux règlements de sécurité et environnementaux.
• Définir les exigences de projet et préparer des études de faisabilité.
• Communiquer avec les fournisseurs d’équipement.
• Planifier les projets en coordination avec la Production, le Génie, la Maintenance, l’Assurance Qualité et les entrepreneurs afin de minimiser l’impact sur la production.
• Surveiller l’exécution des projets, incluant inspections, horaires, réunions et communications.
• Assurer une bonne clôture de projet, incluant budgets, documentation et contrôles de changement (CCs).

Amélioration continue & leadership

• Utiliser des outils Lean et Six Sigma pour analyser l’utilisation des équipements, l’efficacité de la main-d’œuvre et la performance des machines afin de réduire les déchets et améliorer la productivité.
• Fournir un leadership en tant que gestionnaire de projet.
• Participer aux comités d’amélioration continue et aseptiques.
• Effectuer d’autres tâches administratives assignées par le gestionnaire.

Exigences

Qualifications

• Diplôme universitaire en génie mécanique, génie électrique, génie industriel, génie chimique, génie de l’automatisation, ou expérience équivalente.
• Membre de l’Ordre des ingénieurs du Québec (OIQ).
• Minimum 10 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, plus précisément en fabrication d’injectables stériles.
• Minimum 5 ans d’expérience en gestion de projet.
• Solide connaissance des processus de fabrication aseptique.
• Expérience en dépannage et en modification d’équipements (atout).
• Excellentes capacités de pensée analytique, autonomie, orientation service à la clientèle et compétences interpersonnelles.
• Excellentes capacités d’analyse et de résolution de problèmes techniques.
• Solide connaissance des systèmes mécaniques, électriques et automatisés.
• Excellentes compétences en communication et en travail d’équipe.
• Capacité à gérer plusieurs projets simultanément.
• Capacité à bien performer sous pression et à s’adapter à des priorités changeantes.
• Bilingue en français et en anglais, en raison des interactions avec des fournisseurs hors province.
• Solides compétences en communication et sens de l’urgence dans la priorisation du travail.
• Axé sur l’équipe et possédant de fortes compétences en collaboration.
• Maîtrise des outils Microsoft Office, incluant AutoCAD, MS Project et Visio.
• Connaissance des logiciels CAD et CMMS (système de gestion informatisée de la maintenance).

Expérience

Requis

• Minimum 10 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, plus précisément en fabrication d’injectables stériles.