Clinical Research Physician

Translational Research in Oncology

Montreal

Détails du poste

  • Lieu de travail : Montreal
  • Type de poste : Permanent à temps plein

Description du poste

Translational Research in Oncology (TRIO) est une organisation mondiale de recherche clinique dédiée à faire progresser la recherche clinique sur le cancer. TRIO recherche un médecin de recherche clinique pour rejoindre l’équipe de l’Unité de surveillance médicale.

Relevant du gestionnaire de l’Unité de surveillance médicale, il s’agit d’un poste à domicile à temps plein au Canada.

Principales responsabilités

  • Agir en tant que Medical Monitor, en réalisant des activités complètes de surveillance médicale.
  • Répondre aux demandes médicales des sites d’investigation et des équipes d’essai.
  • Examiner l’éligibilité des patients et les écarts au protocole.
  • Assurer la sécurité des patients en examinant les données médicales au niveau des patients et des essais.
  • Examiner les événements indésirables graves (EIG), y compris le codage, les évaluations de causalité et de caractère attendu, et la rédaction des commentaires de la société.
  • Préparer des présentations scientifiques, assister et/ou présenter des informations relatives au protocole lors des réunions d’investigateurs, des réunions du comité scientifique, des réunions du comité d’examen de la sécurité, des SIV, etc.
  • Agir comme point de contact clinique principal pour les questions scientifiques provenant des parties prenantes internes et externes (p. ex., comités d’éthique/IRBs, sites, équipes médicales du commanditaire, équipes d’essai).
  • Collaborer avec l’Unité d’écriture médicale et de formation afin d’écrire et/ou de réviser des documents médicaux spécifiques à l’essai (p. ex., protocoles, DSUR, CSR).
  • Assurer une formation médicale sur des sujets sélectionnés propres à l’essai ou non propres à l’essai.

Exigences

  • Doctorat en médecine requis
  • Excellente connaissance et compréhension de l’oncologie et des essais cliniques en oncologie
  • Au moins 1 an d’expérience en surveillance médicale dans des essais en oncologie
  • Connaissance actuelle des lignes directrices ICH GCP
  • Maîtrise avancée de MS Office dans Word, Excel et PowerPoint
  • Capacités de travail d’équipe et compétences en communication
  • Excellente maîtrise de l’anglais est requise
  • La connaissance de l’espagnol sera valorisée
  • Doit être légalement autorisé à travailler dans le pays

Ce que nous offrons

  • 3 semaines de vacances plus fermeture payée pendant les congés de décembre
  • 10 jours de temps personnel/maladie payé
  • 1 jour de bénévolat payé / an
  • Horaires de travail flexibles pour favoriser l’équilibre travail-vie personnelle
  • Allocation mensuelle pour Internet pour soutenir le travail à domicile et une allocation unique pour bureau à domicile
  • Programme d’aide aux employés et à leur famille pour vous soutenir, vous et votre famille, pendant les périodes difficiles
  • Allocation mensuelle pour Internet pour soutenir le travail à domicile et une allocation unique pour bureau à domicile

Pay Range $110,000.00 to $140,000.00 annually - Salary to be influenced (or determined) by the education, experience, location, knowledge, skills, abilities of the applicant, internal equity, and alignment with market data.

Informations aux candidats

  • Avant de postuler, veuillez consulter l’avis d’information aux candidats de TRIO. Pour améliorer l’efficacité, TRIO peut utiliser des outils d’IA limités pendant le processus d’examen des candidats.

Décisions de recrutement

Toutes les décisions d’embauche sont prises par des personnes, pas par l’IA.

Pour assurer l’équité et une compréhension exacte de vos compétences, nous vous demandons de ne pas utiliser d’outils d’IA ou de réponses générées par IA pendant les entrevues ou les évaluations.

Nous voulons avoir l’occasion de faire votre connaissance et d’en apprendre davantage sur votre expérience.

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