Ingénieur qualité fournisseurs III | Supplier Quality Engineer III

Adecco recrute : Ingénieur qualité fournisseurs III

Adecco est actuellement à la recherche d'un Ingénieur qualité fournisseurs III pour un contrat à temps plein à Montréal, QC. Ce poste est idéal pour un(e) professionnel(le) expérimenté(e) en ingénierie qualité possédant une solide expertise en qualité fournisseurs, procédés manufacturiers et systèmes qualité dans l'industrie des dispositifs médicaux. Si vous êtes passionné(e) par l'amélioration continue, la collaboration avec les fournisseurs et le respect des plus hauts standards de qualité, cette opportunité est faite pour vous.

Dans ce rôle, vous dirigerez les initiatives liées à la qualité fournisseurs, résoudrez des problématiques complexes de qualité, soutiendrez l'introduction de nouveaux produits et veillerez à ce que les procédés de fabrication respectent les exigences des normes ISO, QSR et des réglementations applicables.

Informations sur le poste

• Lieu de travail : Montréal, QC (4 jours au bureau, 1 jour en télétravail)
• Horaire : Temps plein | Lundi au vendredi | 40 heures par semaine
• Type d'emploi : Contrat (Dès que possible jusqu'au 29 janvier 2027)

Description du poste

• Recueillir, analyser et interpréter les données qualité afin d'enquêter sur des problèmes complexes liés à la qualité et de les résoudre.
• Planifier et diriger des projets d'ingénierie qualité en organisant les activités, les échéanciers et les livrables.
• Évaluer les procédés de fabrication, les méthodes et les équipements afin de garantir le respect des exigences de qualité et de performance.
• Élaborer et mettre en œuvre des plans qualité pour les équipements, les procédés de fabrication et les performances des produits.
• Surveiller les procédés de fabrication et les activités des fournisseurs afin d'assurer leur conformité aux normes de qualité établies.
• Appliquer les exigences des normes ISO et du Quality System Regulation (QSR) aux procédés internes et aux activités des fournisseurs.
• Collaborer avec les fournisseurs lors de l'introduction de nouveaux produits afin de garantir le respect des exigences de qualité et de performance.
• Soutenir les équipes de fabrication, d'approvisionnement et de développement de produits dans l'interprétation des exigences réglementaires en matière de qualité.
• Élaborer et gérer les budgets des projets et du département.
• Réaliser des audits, des inspections et des essais afin de vérifier la conformité des produits.
• Collaborer avec des équipes multidisciplinaires, des fournisseurs et des experts externes afin d'atteindre les objectifs qualité.
• Participer aux initiatives d'amélioration continue visant à optimiser la qualité des produits, l'efficacité des procédés et la performance des fournisseurs.

Exigences

• Être légalement autorisé à travailler et à résider au Canada.
• Détenir un baccalauréat en génie ou un autre baccalauréat accompagné d'une certification en ingénierie qualité (par exemple CQE).
• La certification Certified Quality Engineer (CQE) ou Certified Reliability Engineer (CRE) délivrée par l'American Society for Quality (ASQ) constitue un atout.
• Posséder au moins cinq (5) années d'expérience dans un rôle d'ingénierie qualité.
• Une expérience dans l'industrie des dispositifs médicaux est fortement souhaitée.
• Une combinaison équivalente de formation et d'expérience pourra être considérée.
• Excellente connaissance des normes ISO et du Quality System Regulation (QSR).
• Expérience en assurance qualité de conception (Design Assurance), AMDEC (FMEA), méthodes d'essais de produits et planification qualité.
• Excellente maîtrise de la lecture de plans et des tolérances géométriques et dimensionnelles (GD&T).
• Expérience avec les comparateurs optiques et les machines de mesure tridimensionnelle (CMM).
• Bonne connaissance des statistiques, du contrôle des procédés et de la capacité des procédés.
• Excellentes aptitudes en analyse, résolution de problèmes et prise de décision.
• Excellentes compétences en communication orale et écrite, avec la capacité de collaborer efficacement avec différents départements et niveaux hiérarchiques.
• Maîtrise de la suite Microsoft Office.
• Capacité à développer des relations de travail solides avec les fournisseurs, les organismes de réglementation et les équipes multidisciplinaires.
• Excellentes compétences en organisation, gestion de projets et orientation vers les résultats.
• Bonne compréhension des processus de fabrication, d'approvisionnement et de développement de produits.
• La connaissance des produits Zimmer ainsi que des produits concurrents constitue un atout.

Pourquoi postuler?

• Joignez-vous à un chef de file mondial de l'industrie des dispositifs médicaux.
• Contribuez au développement de produits innovants qui améliorent la qualité de vie des patients.
• Travaillez au sein d'équipes multidisciplinaires composées d'experts en ingénierie, fabrication et qualité fournisseurs.
• Développez votre expertise en dirigeant des projets stratégiques liés à la qualité fournisseurs et à l'introduction de nouveaux produits.
• Profitez d'un environnement de travail hybride offrant quatre jours au bureau et un jour en télétravail.
• Participez à des projets à fort impact qui favorisent l'amélioration continue et l'excellence opérationnelle.

Ce poste vous intéresse?

Postulez dès maintenant! Notre équipe de recrutement dynamique a hâte de vous accompagner dans la prochaine étape de votre carrière.

Ce poste nécessite de répondre aux clients (ou collègues) francophones et anglophones, donc le bilinguisme est exigé.

Chez Adecco, notre mission est simple : faire fonctionner l'avenir pour tout le monde. Nous incarnons nos valeurs - Passion, Collaboration, Inclusion, Courage et Orientation client - en favorisant un milieu de travail où la diversité est célébrée et où chaque voix compte. Nous encourageons les candidatures de personnes de tous les horizons et de toutes les identités. Ensemble, nous bâtissons un avenir qui fonctionne pour tous.

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