BRIO3321 - Directeur adjoint / Directrice adjointe contrôle assurance qualité

Scotstown

Offre publiée le 2024-07-04

BRIO RESSOURCES HUMAINES INC.

Employeur

BRIO RESSOURCES HUMAINES INC.

Description de l'entreprise

Numéro de permis : 611876522Brio RH est une équipe de consultants en santé organisationnelle et de préventionnistes en santé psychologique par le biais de Brio PAE.Beaucoup plus qu’une agence de placement et de recrutement, nous partageons notre passion en soutenant nos clients qui aspirent à créer un environnement de travail performant où employés et gestionnaires s’épanouissent en harmonie. Cette conviction est une force qui nous permet de multiplier le potentiel de succès de nos clients, et ce, pour une équipe en santé, performante et humaine!

Description de l’offre d’emploi

Façoteck, leader dans la conception de médicaments et de produits de santé naturels est dédié à l'innovation et à la qualité. Leur engagement envers la santé et le bien-être fait de nous un acteur incontournable dans l'industrie pharmaceutique.Chez Façoteck, chaque jour est une opportunité de montrer votre capacité à diriger, à inspirer et à transformer des idées en réalités. Si vous avez l'ambition, le dynamisme et la passion pour faire la différence, nous voulons vous rencontrer. Ensemble, façonnons l'avenir de la santé.En tant que directeur ou directrice adjointe en assurance qualité, vous jouerez un rôle crucial dans la garantie de la conformité de nos produits aux spécifications et exigences réglementaires.Vos principales responsabilités incluront :Établir et suivre les procédures assurant la conformité du produit.Vérifier et approuver les Procédures Opératoires Normalisées.Examiner et approuver les fiches maîtresses types de production et les spécifications des matières premières, matériel d'emballage et produits finis.Libérer les matières premières et le matériel d'emballage pour leur utilisation en production.Approuver le traitement des plaintes reçues, des retours reçus et les destructions.Analyser les plaintes pour déterminer s'il s'agit de réactions indésirables.Enregistrer, analyser et faire le suivi des réactions indésirables.Veiller à ce que les laboratoires externes exécutent toutes les tâches et responsabilités assignées.Évaluer l'impact des déviations aux procédures et décider de la marche à suivre.Estimer l'impact des non-conformités et décider de la marche à suivre.Mettre en place et assurer le suivi des actions correctives et préventives.Mettre à jour le calendrier des audits internes et approuver les rapports.Participer aux audits client, réglementaires gouvernementaux et tierce partie.Pour réussir dans ce rôle, vous devez démontrer les compétences et qualifications suivantes :Diplôme de Baccalauréat en pharmaceutique, chimie, biologie ou dans un domaine connexe.Expérience d'au moins 5 ans significative en assurance qualité.Bilingue anglais car l'ensemble des produits et clients sont anglophones.Connaissance approfondie des réglementations en vigueur (GMP, ISO, etc.).Excellentes compétences en communication et en leadership.Capacité à analyser des données et à résoudre des problèmes complexes.Rigueur et attention aux détails.Capacité à travailler en équipe et à gérer plusieurs projets simultanément.Maîtrise des outils informatiques de gestion de la qualité.Si vous êtes passionné par la qualité et la conformité des produits de santé et souhaitez faire partie d'une entreprise dynamique en pleine croissance, nous vous invitons à postuler dès maintenant pour rejoindre l'équipe de Façoteck.Salaire compétitif avec avantages sociaux complets.Environnement de travail stimulant et collaboratif.Participation à des projets innovants et d'envergure.

Langues

Français parlé et écrit - ÉlevéAnglais parlé et écrit - Élevé

Horaire

Jour

Nombre d'heures

40 heures

Expérience

5 à 10 ans

Durée d'emploi

Permanent